Nacionalinio Kauno dramos teatro aktorė Daiva Stubraitė kiekvieną rytą supranta galinti vis mažiau nei vakar. Šiandien ji ne tik sunkiai juda – jai darosi sunku net kvėpuoti. Menininkei diagnozuota reta liga progresuoja, o jai sustabdyti reikalingo vaisto valstybė nekompensuoja.

Laukė valstybės paramos

Lėtinė progresuojanti daugiažidininė polineuropatija – tokį verdiktą aktorė D.Stubraitė išgirdo prieš kelerius metus. Vienintelis efektyvus vaistas šiai po truputį žmogų naikinančiai ligai sustabdyti ar bent jau pristabdyti jos simptomus – imunoglobulinas.

Vasarą apie ligą kalbėdamasi su “Kauno dienos” žurnalistais moteris vijo į šalį mintį apie finansinės pagalbos prašymą vaistams įsigyti. Ji tikėjosi, kad pavyks įtinkinti Valstybinę ligonių kasą imunoglobuliną kompensuoti.

Tačiau Valstybinė ligonių kasa tris kartus atmetė gydytojų neurologų konsiliumo prašymą D.Stubraitei skirti imunoglobulino.

Dingo dokumentai

Daugiausia vilčių aktorei sukėlė liepos mėnesį įvykęs Kauno neurologijos klinikos gydytojų, Santariškių klinikos gydytojų, Sveikatos apsaugos ministerijos bei Valstybinės ligonių kasos atstovų posėdis.

Anot Neurologijos klinikos Periferinės nervų sistemos ir neuroraumeninių ligų sektoriaus vadovo doc. dr. Kęstučio Petrikonio, posėdyje Kauno klinikos inicijavo įstatymo pakeitimą. “Diskusija buvo sudėtinga, bet, regis, VLK įrodėme ir priėmėme bendrą sprendimą, kad daugiažidininė motorinė neuropatija atsirastų Ligų, vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kompensavimo sąraše ir imunoglobulinas būtų perkamas centralizuotai. Tai reiškia, kad ligoniams už vaistą nebereikėtų mokėti. Nors ir užtruks, bet, regis, viskas po truputį pajudės”, – specialistas sakė “Kauno dienai” rugpjūčio mėnesį.

Vis dėlto ir D.Stubraitė, ir keli šia liga sergantys žmonės Kaune bei Vilniuje liko neviltyje, nes vaistai jiems iki šiol nepasiekiami. “Kauno diena” bandė išsiaiškinti, kur įstrigo įstatymo pakeitimo dokumentai, tačiau, panašu, kad ir pačios už tai atsakingos institucijos nieko nežino.

Neurologijos klinikos vadovė prof. habil. dr. Daiva Rastenytė patvirtino, kad Kauno klinikos parengė visus reikiamus dokumentus ir dabar viskas – Valstybinės ligonių kasos (VLK) rankose. Tačiau VLK atstovė spaudai Lina Bušinskaitė patikino, kad nebuvo gauta jokių dokumentų. Tuo metu Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) teigė iš viso nieko nežinanti nei apie posėdį, nei apie  jokius dokumentus.

Tik po kelių savaičių paieškų, SAM Ligų, vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kompensavimo komisija patvirtino, kad šių metų rugsėjo 16 dieną gavo Lietuvos neurologų asociacijos raštą dėl intraveninio žmogaus imunoglobulino papildomos indikacijos kompensavimo.

"Asociacija prašo kompensuoti šį vaistinį preparatą daugiažidininei motorinei neuropatijai gydyti. Komisija šį prašymą svarstys spalio 15 d. posėdyje", - sakė vyriausioji specialistė Elita Radkevič.

Reikia per 10 tūkst. eurų

Nuleidę rankas sulaukti pagalbos iš valstybės, D.Stubraitė ir jos vyras Sergejus Bocullo nusprendė prašyti artimųjų ir bičiulių paramos. S.Bocullo trečiadienį socialiniame tinkle paskelbė prašymą paaukoti pinigų, už kuriuos galima būtų įsigyti pirmąsias dvi imunoglobulino dozes, reikalingas jo žmonai. Anot jo, Kauno klinikos suteikė galimybę patiems įsigyti šį reikalingą vaistą už 5260 Eur. Tai yra vienkartinės dozės kaina, o tokių dozių D.Stubraitei reikia dviejų per metus.

“Negydoma liga progresuoja. Daivai vis sunkiau judėti. Profesinė ateitis pakibo ant plauko. Laiko laukti, kol biurokratinė sistema sureaguos, neturime. Mieli bičiuliai, liko viltis bendrom jėgom surinkti bent jau pirmom dviem dozėm reikalingą sumą ir padėti įsigyti reikalingą vaistą. Nuoširdžiai dėkojame visiems”, – rašoma laiške.

Norintys pagelbėti aktorei D.Stubraitei gali tai padaryti pervesdami pinigų į asmeninę jos sąskaitą.

Sąskaitos Nr. LT627300010144421173 “SWEDBANK”

Gavėjas – Daiva Stubraitė.