Su šiomis bendrovėmis Europos Komisija praėjusią savaitę sudarė išankstinę sutartį, tačiau tam atskirai dar turi pritarti Europos Sąjungos šalys. EK su „BioNTech“ ir „Pfizer“ sutarė dėl 200 mln. vakcinos nuo koronaviruso dozių įsigijimo. Taip pat sutarta dėl dar 100 mln. dozių rezervavimo.

Kaip teigė kadenciją baigiantis sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga, tai – jau ketvirtoji vakcina, kurią su kitomis valstybėmis siekia įsigyti Lietuva.

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) vadovas Gytis Andrulionis anksčiau BNS sakė, kad iš papildomai rezervuoto kiekio Lietuvai galėtų atitekti 620 tūkst. vakcinos dozių.

„Bet jos eina visai pagal kitą laiko grafiką, vėliau, visiems pritarus. Bazinis įsigijimas yra būtent 200 milijonų“, – komentavo jis.

Lietuva jau anksčiau yra priėmusi sprendimą iš farmacijos kompanijos „AstraZeneca“ įsigyti 1,86 mln. vakcinos nuo koronaviruso dozių, iš „Janssen Pharmaceutica NV“ – 1,24 mln. dozių, tačiau šį kiekį norima sumažinti iki 700 tūkst., o iš „Sanofi“ ir GSK – 1,5 mln. vakcinos nuo koronaviruso dozių.

Be kita ko, Ministrų kabinetas taip pat yra nusprendęs, kad Lietuva su kitomis Europos Sąjungos valstybėmis dalyvaus įsigyjant visas kuriamas COVID-19 vakcinas, dėl kurių derasi Europos Komisija.

Taip siekiama užsitikrinti, jog Lietuva turėtų pakankamą kiekį veiksmingų vakcinų.

Vyriausybė yra apsisprendusi įsigyti jų tiek, kad pakaktų paskiepyti 70 procentų šalies gyventojų.

Kadenciją baigiantis premjeras Saulius Skvernelis yra teigęs, kad maksimali suma, kurią Lietuvai už vakcinas tektų sumokėti, gali sudaryti apie 125 mln. eurų. Tačiau jis pabrėžė, kad perteklių Lietuva galėtų parduoti Rytų partnerystės šalims.

Be minėtų keturių išankstinių sutarčių su „AstraZeneca“, „Janssen Pharmaceutica NV“, „Sanofi“-GSK bei „BioNTech“-„Pfizer“, Europos Komisija taip pat yra sėkmingai užbaigusi parengiamąsias derybas su „CureVac“ ir „Moderna“.

JAV biotechnologijų bendrovė „Moderna“ pirmadienį paskelbė, kad jos eksperimentinė vakcina nuo COVID-19, kaip rodo preliminarūs daugiau kaip 30 tūkst. dalyvių klinikinių tyrimų rezultatai, yra 94,5 proc. veiksminga.

Prieš savaitę konkurentės „BioNTech“ ir „Pfizer“ pranešė, kad jų kuriama vakcina nuo koronaviruso panašiai – 90 proc. atvejų – apsaugo nuo koronavirusinės infekcijos.

„Pfizer“ vadovas: artimiausiu metu pateiksime paraišką dėl leidimo naudoti vakciną nuo COVID-19

JAV farmacijos milžinė „Pfizer“ jau artimiausiu metu pateiks paraišką dėl skubaus leidimo naudoti sukurtą vakciną nuo COVID-19, teigia bendrovės vadovas Albertas Bourla.

Pasak jo, šiuo metu bendrovė renka vakcinos saugumo duomenis, kuriuos surinkus, paraiška bus pateikta JAV Maisto ir vaistų administracijai (FDA).

„Jau labai greitai pateiksime paraišką dėl skubaus leidimo naudoti vakciną. Pranešime, kai tik tai padarysime“, – medicinos naujienų portalui „Stat“ sakė A. Bourla.

„Pfizer“ anksčiau teigė ketinanti kreiptis į FDA dėl skubaus vakcinos naudojimo leidimo trečią lapkričio savaitę. Tai reiškia, kad tokią paraišką „Pfizer“ gali pateikti jau artimiausiomis dienomis.

FDA reikalauja vakcinos kūrėjų stebėti paskiepytus savanorius bent du mėnesius po to, kai jiems suleidžiama antra vakcinos dozė.

Pirmadienį kita JAV bendrovė „Moderna“ ir JAV Nacionalinis sveikatos institutas paskelbė panašius preliminarius savo vakcinos bandymų rezultatus. „Moderna“ kuriama vakcina yra net 95 proc. efektyvi.

Abiejose vakcinose naudojama informacinės RNR (mRNR) technologija, kuria į žmogaus organizmą suleidžiama genetinė informacija, priverčianti žmogaus ląsteles gaminti nuo koronaviruso apsaugančius baltymus.