Vakcinas kurianti bendrovė paskelbė, kad 1-osios ir 2-osios fazės tyrimai, kuriuose dalyvaus apie 150 sveikų suaugusiųjų, leis įvertinti vakcinos saugumą ir veiksmingumą trimis skirtingomis dozėmis.

Tyrimai vyks keliose vietose JK, juos remia šalies Nacionalinis sveikatos institutas.

„Valneva“ tikisi antrąjį kitų metų ketvirtį nustatyti optimalią vakcinos dozę ir sulaukti vakcinos patvirtinimo jau kitų metų rudenį.

JK iš viso užsisakė 60 mln. dozių „Valneva“ vakcinos ir turi galimybę įsigyti dar 130 mln. dozių 2022–2025 m. Šios sutarties vertė siekia iki 1,4 mlrd. eurų.

„Valneva“ vakciną sudaro deaktyvuota koronaviruso forma, kuri sukelia imuninę organizmo reakciją, tačiau nepakenkia sveikatai. Tokį patį sprendimą „Valneva“ naudoja savo patvirtintoje vakcinoje nuo japoniško encefalito. „Valneva“ taip yra sukūrusi vakciną nuo choleros.

Tuo tarpu bendrovės vakcina nuo Laimo ligos yra pasiekusi 2-osios fazės klinikinius tyrimus, o nuo čikungunijos – 3-osios fazės tyrimus.