Efektyvų gydymą Lietuvoje gauna tik 39 idiopatiniu artritu sergantys vaikai. Medikai ir mažųjų ligonių tėvai remia pečius. Jie prašo valstybės biologiniais vaistais gydomų vaikų skaičių didinti bent iki 60-ies. 

Penkiolikmetė Angelina jaunatviniu idiopatiniu artritu (JIA) serga nuo kūdikystės. Liga merginai diagnozuota, kai ji tebuvo 1,5 metukų. Didžioji dalis Anglinos gyvenimo prabėgo gydymo įstaigose. Kartą ligoninėje mergina praleido net pusę metų. Tuo metu, kai bendraamžiai lakstydavo kieme, Angelina kentė tokius sąnarių skausmus, kad būdavo sunku išlipti iš lovos. „Tačiau po truputį išsimankštini ir eini“, - vakar surengtos spaudos konferencijos metu pasakojo mergina. Ji prisipažino neatsimenanti dienos, kada jai nieko neskaudėjo.

Tokių vaikų kaip Angelina Lietuvoje – apie 700-800. Per pastarąjį dešimtmetį reumatinėmis ligomis sergančių vaikų skaičius išaugo net tris kartus. Net kas antras sergantysis tampa neįgalus.

Nuo 2005 metų Lietuvoje yra biologiniai vaistai, darantys stebuklus. Šie vaistai yra fektyvūs daugeliui ligonių, pasiekiamas greitas teigiamas gydymo poveikis. Tačiau šiais vaistais gydoma tik nedidelė mažųjų pacientų dalis. Kai, pavyzdžiui, Estijoje vaistus gauna kiekvienas vaikas, Lietuvos Valstybinė ligonių kasa gydymą biologiniais centralizuotai perkamais vaistais kompensuoja tik 36 vaikams – vos 5 proc. sergančiųjų.

„Iš kasmet diagnozuotų naujų pacientų, gydymas biologiniais vaistas būtų reikalingas 20 vaikų. Tačiau šiemet tik trims vaikams gydytojai galės pradėti gydymą šiais efektyviais vaistais“, - apgailestavo docentė, Vilniaus universiteto Vaikų ligoninės Pediatrijos centro Pediatrijos skyriaus vaikų reumatologijos ir kardiologijos poskyrio vyriausioji ordinatorė Violeta Panavienė.

Gydyti vaiką biologiniais vaistais valstybei per metus kainuoja 36 tūkst. litų. Gydymas brangus, todėl visiems ligoniams kompensuoti gydymo valstybė sakosi neišgalinti. Tačiau šios ligos akivaizdoje atsidūrusios šeimos tikina, kad 36 tūkst. litų – tai perpus mažiau, nei vaiko gydymas atsieina, naudojant kitokius gydymo būdus.

Reumatinėmis ligomis sergančių vaikų labdaros ir paramos fondo direktorė Ramunė Saveljevienė, auginanti mažametę JIA sergančią dukrytę, paskaičiavo, kad vaiko, negaunančio gydymo biologiniais preparatais, priežiūra valstybei kasmet kainuoja daugiau nei 74 tūkst. litų.

„Kai nevartojome biologinių vaistų, per metus ligoninėje gulėdavome apie 11 kartų. Dabar išsiverčiame su dviem. Vienas pagulėjimas valstybei kainuoja daugiau nei 3 tūkst. litų. O jei dar guluosi ir aš...“ – skaičiavo R.Saveljevienė.
Ji atkreipė dėmesį, kad tik saujelei vaikų kompensuodama biologinius vaistus, valstybė elgiasi trumparegiškai. „Juk efektyvaus vaisto negaunantys vaikai negali vaikščioti, nelanko mokyklos. Sulaukę 18-os jie bus neįgalūs žmonės be perspektyvų susirasti darbą ar sukurti šeimą. Valstybė dėl savo pačios ateities turėtų rūpintis tokių ligonių gydymu ir socializacija“, - įsitikinusi R.Saveljevienė.

Biologiniai vaistai padeda ligoniams gerai jaustis. Juos vartodami vaikai gali užmiršti apie savo ligą ir gyventi pilnavertį gyvenimą. „Norėtume, kad valstybė gydymą biologiniais vaistais kompensuotų bet 50-60 vaikų per metus“, - sakė Violeta Panavienė.