„Kol kas esame užsibrėžę dėl patvirtinimo nuspręsti birželį. Bandome išsiaiškinti, ar galime paspartinti procesą, kad jis būtų baigtas dar gegužės pabaigoje“, – žurnalistams sakė EVA vadovė Emer Cooke.

Jos komentaras paskelbtas, JAV maisto ir vaistų administracijai (FDA) patvirtinus šios vakcinos naudojimą skiepyti 12–15 m. vaikus.

E. Cooke teigė, kad Amsterdame įsikūrusi reguliavimo agentūra priėmė „Pfizer“ ir „BioNTech“ įmonių duomenis, taip pat agentūrai „buvo pažadėta, kad ji per dvi savaites sulauks Kanadoje atliekamų klinikinių tyrimų duomenų“. „Žadame spartinti mūsų vertinimo procesą“, – sakė E. Cooke.