„EVA vertins „Vidprevtyn“ atitiktį įprastiems ES veiksmingumo, saugos ir kokybės standartams“, – pranešė agentūra.
Europos vaistų agentūra antradienį pranešė pradėjusi Prancūzijos farmacijos bendrovės „Sanofi“ sukurtos vakcinos nuo COVID-19 peržiūrą, po kurios ji gali būti patvirtinta naudoti Europos Sąjungoje.
„EVA vertins „Vidprevtyn“ atitiktį įprastiems ES veiksmingumo, saugos ir kokybės standartams“, – pranešė agentūra.
Naujausi komentarai