Šio preparato naudojimas šalyje dėl galimo kraujo krešulių šalutinio poveikio buvo nutrauktas daugiau kaip dviem savaitėms, informuoja agentūra AP.

PAR nutraukė skiepijimą „Johnson & Johnson“ preparatu balandžio 13 d. po to, kai JAV maisto ir vaistų administracija paskelbė, kad vakcina gali būti susijusi su kraujo krešulių susidarymu. Tačiau šalies vaistų reguliavimo institucija vėliau pripažino vakciną saugia ir leido atnaujinti jos naudojimą.

Prieš skiepijimo nutraukimą PAR buvo sunaudojusi per 290 tūkst. šios vakcinos dozių. Tai vienintelė šalyje naudojama vakcina, PAR dėl prasto veiksmingumo prieš šalyje plintančios atmainos koronavirusą prieš tai atsisakius naudoti „AstraZeneca“ preparatą.

Pietų Afrikos sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūra rekomendavo naudoti „Johnson & Johnson“ vakciną, nurodydama, kad neaptiko ryšio tarp kraujo krešulių ir preparato juo paskiepytų asmenų gretose.

PAR nuo pandemijos pradžios patvirtinta daugiausiai COVID-19 atvejų ir mirčių nuo šios ligos visoje Afrikoje. Patvirtinus per 1,5 mln. infekcijų ir 54 237 mirtis, PAR atsakinga už daugiau kaip 30 proc. visų Afrikoje patvirtintų susirgimų, rodo Afrikos ligų kontrolės ir prevencijos centro duomenys.